Mascareta laríngea certificada ISO 13485 para anestesia geral com silicone de grau médico

Máscara Laríngea para Anestesia Geral Certificada ISO 13485

Visão Geral do Produto

A série Máscara Laríngea (ML) é um dispositivo supraglótico de primeira linha, projetado especificamente para anestesia geral e manejo de vias aéreas de emergência. Como uma alternativa ideal à intubação endotraqueal, minimiza o trauma na mucosa das vias aéreas, ao mesmo tempo que oferece facilidade de uso e uma alta taxa de sucesso na primeira tentativa. Fabricadas sob a certificação ISO 13485, nossas MLs atendem aos mais altos padrões internacionais de segurança clínica.

Principais Benefícios

• Eficiência Clínica: Permite inserção rápida e cega, sem a necessidade de laringoscópio, reduzindo significativamente o tempo necessário para estabelecer uma via aérea patente.

• Desempenho Superior de Vedação: O cuff ergonomicamente projetado se conforma perfeitamente à anatomia faríngea, alcançando altas pressões de vedação com baixas pressões de contato com a mucosa.

• Conforto Aprimorado do Paciente: Reduz a incidência de dor de garganta pós-operatória (POST) e tosse, levando a uma recuperação mais rápida do paciente.

• Qualidade Certificada: Produzido em estrita conformidade com a ISO 13485, garantindo excelente biocompatibilidade e segurança.

Comparação de Materiais: Silicone vs. PVC

1. Silicone de Grau Médico: Excepcionalmente macio e flexível, proporcionando excelente conformidade anatômica e minimizando a pressão nos tecidos. Ideal para procedimentos prolongados.

2. PVC de Grau Médico: Oferece excelente integridade estrutural e custo-benefício, tornando-o a escolha preferida para aplicações clínicas de alto volume e uso único.

Especificações e Parâmetros

(Consulte a tabela na seção em chinês para obter detalhes sobre faixas de peso e volumes de cuff por tamanho).

Uso Pretendido e População-Alvo

• População-Alvo: Adequado para todos os pacientes, desde neonatos e bebês até adultos de grande porte.

• Aplicações Típicas: Cirurgia eletiva de rotina, cirurgia ambulatorial/de curta permanência, manejo de vias aéreas de resgate e ventilação de emergência durante RCP.

FAQ

• P: O dispositivo é livre de látex? R: Sim, o dispositivo é 100% livre de látex para prevenir quaisquer reações alérgicas em pacientes sensíveis.

• P: Este dispositivo é autoclavável? R: Este modelo específico é projetado para uso único para eliminar riscos de contaminação cruzada e economizar custos de esterilização.

• P: Que tipo de lubrificante deve ser usado? R: Um lubrificante solúvel em água é recomendado para a superfície posterior do cuff para facilitar a inserção suave.